ຄວາມຊົງຈໍາແຫ່ງຊາດ
ການສົນທະນາຂອງຜະລິດຕະພັນກັບຍຸກ
ເລື່ອງຍີ່ຫໍ້ຂອງກຸ່ມການຢາປະຊາຊົນຊາງຈູນໃນວັນຄົບຮອບ 60 ປີ
ເດືອນມິຖຸນາ 2026, ສະບັບທີ 4
ບົດຟ້ອນ ຄົບຮອບ 60 ປີ ຂອງກຸ່ມການຢາປະຊາຊົນເມືອງຊາງຈຸນ ຢາຊະນິດໜຶ່ງ, ສະເພາະໂດຍໂຮງງານການຢາປະຊາຊົນເມືອງສາງຊຸນແຕ່ປີ 1973, ມີມາເປັນເວລາກວ່າເຄິ່ງສະຕະວັດ.
ຊື່ຂອງມັນຖືກປ່ຽນຄັ້ງດຽວ, ແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງມັນຖືກປັບປຸງໃຫມ່, ແຕ່ສູດຂອງຢາສະຫມຸນໄພເຈັດຊະນິດບໍ່ເຄີຍມີການປ່ຽນແປງ.
ມັນແມ່ນ Tenghuang Jian Gu Wan (ເມື່ອກ່ອນແມ່ນ Bone Hyperplasia Pill).
ໃນຄັງເກັບມ້ຽນຂອງໂຮງງານຢາຂອງປະຊາຊົນ, ບັນທຶກການກວດກາທີ່ມີສີເຫຼືອງ, ເອກະສານການອະນຸມັດທີ່ມີປະທັບຕາສີແດງ, ແລະຫຼຽນທີ່ຈືດໆໄດ້ບັນທຶກການເດີນທາງຂອງຢານີ້ຈາກບໍ່ມີຫຍັງໄປຫາບາງສິ່ງບາງຢ່າງ, ຈາກມາດຕະຖານທ້ອງຖິ່ນເຖິງມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນກວ່ານັ້ນ, ມັນປະກົດຢູ່ໃນຄວາມຊົງ ຈຳ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດກະດູກຫຼາຍລຸ້ນ - ຜູ້ທີ່ມີບັນຫາກັບອາການເຈັບຫຼັງ, ເຈັບຂາ, ແລະອາການເຈັບຂໍ້, ຜູ້ທີ່, ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມັນ, ໄດ້ຫັນຫລັງຂອງພວກເຂົາໃຫ້ຊື່ອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.
ຫຼາຍກວ່າຫ້າສິບປີ, ຢາເມັດດຽວ, ຄວາມຊົງຈໍາແຫ່ງຊາດທີ່ຍາວນານເຄິ່ງສະຕະວັດ.
ອຸທິດຕົນເພື່ອຄົ້ນຄ້ວາແລະການພັດທະນາ, ສ້າງວິທີແກ້ໄຂປະສິດທິຜົນ
ໃນປີ 1972, ໃບສັ່ງຢາຂອງ "ຢາຄຸມກຳເນີດກະດູກ", ພັດທະນາໂດຍສາດສະດາຈານ Liu Bailing ຂອງໂຮງໝໍຮ່ວມຂອງວິທະຍາໄລການແພດພື້ນເມືອງຈີນ Changchun (ປະຈຸບັນແມ່ນມະຫາວິທະຍາໄລການແພດພື້ນເມືອງຈີນ Changchun), ໄດ້ຖືກໂອນໄປໃຫ້ໂຮງງານຢາປະຊາຊົນ Changchun.
ອີງຕາມທິດສະດີການແພດພື້ນເມືອງຂອງຈີນທີ່ວ່າ "ຫມາກໄຂ່ຫຼັງປົກຄອງກະດູກ", ສາດສະດາຈານ Liu Bailing ກໍານົດສູດປະກອບດ້ວຍຢາສະຫມຸນໄພ 7 ຊະນິດຄື: Rehmannia glutinosa (ປຸງແຕ່ງ), Pyrola rotundifolia, Drynaria fortunei (ປຸງແຕ່ງ), Cistanche deserticola, Epimedium brevicornu, Spatholobus suberectivus, (ປຸງແຕ່ງ). ລາວໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາໃນປີ 1965, ແລະຫຼັງຈາກຫຼາຍກວ່າສິບປີຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ສູດໄດ້ຖືກສໍາເລັດ.
ປີ 1973, ໂຮງງານຜະລິດຢາປະຊາຊົນເມືອງສາງຊຸນໄດ້ເຂົ້າຮັບໜ້າທີ່ຢ່າງເປັນທາງການ ແລະເລີ່ມຜະລິດເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍສະເພາະ, ຫັນໃບສັ່ງຢານີ້ເປັນຢາທີ່ຜະລິດໄດ້ຫຼາຍ, ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບ. ຈາກນັ້ນເປັນຕົ້ນມາ, ຢານີ້ໄດ້ອອກຈາກຄລີນິກໄປເຖິງຄົນເຈັບໃນທົ່ວປະເທດ.
ຈາກໃບສັ່ງຢາໂດຍທ່ານຫມໍທີ່ມີຊື່ສຽງຈົນເຖິງຢາສໍາເລັດຮູບ: ການປັບປຸງຂອງຝີມືທີ່ລະອຽດອ່ອນ
ເມື່ອໃບສັ່ງຢາໄປຮອດໂຮງງານຢາ, ມັນຍັງມີທາງຍາວໄກ. ຂະບວນການນັບບໍ່ຖ້ວນແຍກໃບສັ່ງຢາດຽວອອກຈາກຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບທີ່ສາມາດຜະລິດໄດ້ຢ່າງຫມັ້ນຄົງແລະມີຄຸນນະພາບຄວບຄຸມ.
ວິທີການປຸງແຕ່ງອຸປະກອນການຢາ, ຄວາມດີຂອງຝຸ່ນ, ວິທີການຄວບຄຸມເວລາຕົ້ມແລະອຸນຫະພູມ, ວິທີການກໍານົດອັດຕາສ່ວນຂອງນໍ້າເຜິ້ງຕໍ່ຜົງ - ແຕ່ລະຂັ້ນຕອນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດສອບຊ້ໍາອີກໃນການປະຕິບັດ.
ໃນເມື່ອກ່ອນ, ໂຮງງານຜະລິດຢາຍັງຕັ້ງຢູ່ໃນເຂດໂຮງງານເກົ່າຂອງຕົນຢູ່ພາກໃຕ້ສຸດຂອງຖະຫນົນ Minfeng. ໂດຍບໍ່ມີອຸປະກອນອັດຕະໂນມັດ, ພະນັກງານແມ່ນອີງໃສ່ແຮງງານຄູ່ມື, ການສັງເກດການສາຍຕາ, ແລະປະສົບການເພື່ອຕັດສິນສ່ວນປະກອບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຊຸດທໍາອິດຂອງຢາຄຸມກໍາເນີດກະດູກ hyperplasia ໄດ້ຖືກຜະລິດ.
ຈາກຊຸດທໍາອິດ, ໂຮງງານໄດ້ສ້າງຕັ້ງລະບົບການກວດກາຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບ. ຈໍານວນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, mold, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ໍາ, ເນື້ອໃນຄວາມຊຸ່ມ, ແລະເຊື້ອພະຍາດໃນແຕ່ລະ batch ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ຢ່າງລະອຽດ, ເຮັດໃຫ້ບໍ່ມີຫຍັງອອກ. ບັນທຶກການກວດກາທີ່ເປັນສີເຫຼືອງເຫຼົ່ານີ້ຍັງຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໄດ້ດີຢູ່ໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນໃນມື້ນີ້. ນອກເຫນືອຈາກໃບສັ່ງຢາ, ການຄັດເລືອກວັດຖຸດິບແມ່ນປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານພູມສາດທີ່ເຄັ່ງຄັດຕັ້ງແຕ່ຕົ້ນ - Rehmannia glutinosa ແມ່ນມາຈາກ Jiaozuo, Henan; Pyrola rotundifolia ແມ່ນສະເພາະແຕ່ພາຍໃນມົງໂກເລຍ; Cistanche deserticola ມາຈາກ Xinjiang; Drynaria fortunei ແມ່ນແຫຼ່ງສະເພາະຈາກແຂວງ Hubei; Epimedium ແມ່ນຢ່າງເຂັ້ມງວດຈາກ Gansu; Spatholobus suberectus ແມ່ນມາຈາກແຂວງຢຸນນານ; ແລະເມັດ Raphanus sativus ຕົ້ນຕໍແມ່ນມາຈາກ Gansu. ແຕ່ລະພືດສະຫມຸນໄພມີຕົ້ນກໍາເນີດທີ່ກໍານົດຢ່າງຊັດເຈນ.
ນັບແຕ່ການຄັດເລືອກ, ທໍາຄວາມສະອາດ, ການຕັດ, ແລະການປຸງແຕ່ງ, ການຂ້າເຊື້ອ, ການເຮັດໃຫ້ຝຸ່ນ, ການສະກັດ, ແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການເຮັດຢາ, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງ, sieving, ແລະການປະສົມ… ມີ 18 ຂະບວນການ, ແຕ່ລະຂະບວນການທີ່ເຂັ້ມງວດ. ຕັ້ງແຕ່ວັດຖຸດິບຈົນເຖິງຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ, ທຸກໆຂັ້ນຕອນມີມາດຕະຖານ, ແລະທຸກຂັ້ນຕອນແມ່ນໄດ້ຮັບການກວດກາໂດຍບຸກຄະລາກອນທີ່ຖືກແຕ່ງຕັ້ງ.
ຫ້າສິບປີຂອງການປະຫັດຖະກໍາ, forging monument ກັບຄຸນນະພາບ
ນັບແຕ່ປີ 1973 ມາຮອດປະຈຸບັນ, 50 ກວ່າປີຜ່ານໄປ. ສາຍການຜະລິດໄດ້ຮັບການຍົກລະດັບການຜະລິດຫຼັງຈາກການຜະລິດ, ອຸປະກອນໄດ້ພັດທະນາຈາກຄູ່ມືກັບອັດຕະໂນມັດ, ແຕ່ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບບໍ່ເຄີຍມີການປ່ຽນແປງ.
ບັນທຶກການກວດກາທີ່ມີສີເຫຼືອງຢູ່ໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນແມ່ນຫຼັກຖານທີ່ດີທີ່ສຸດ. ສໍາລັບທົດສະວັດ, ທຸກໆ batch ຂອງ Bone Hyperplasia Pill ມີຂໍ້ມູນການກວດກາຄົບຖ້ວນສົມບູນ, batch ຫຼັງຈາກ batch ທົດສອບ, ລາຍການຫຼັງຈາກລາຍການຜ່ານ, ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງທີ່ດີເລີດ.
ໃນປີ 1982, ຢາຄຸມກຳເນີດກະດູກສູງໄດ້ຮັບລາງວັນ "ຜະລິດຕະພັນຄຸນນະພາບສູງແຂວງ Jilin" ເປັນຄັ້ງທຳອິດ. ໃນປີ 1985, ຄັ້ງທີສອງ. ໃນປີ 1988, ຄັ້ງທີສາມ. ປີ 1991, ໄດ້ຮັບລາງວັນ "ການບໍລິຫານການແພດພື້ນເມືອງແຫ່ງຊາດຂອງຈີນໄດ້ຮັບລາງວັນຜະລິດຕະພັນຄຸນນະພາບສູງ".
ກຽດສັກສີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜົນມາຈາກການແນະນໍາຈາກປາກຂອງຄົນເຈັບ, ແລະຜົນຂອງການຜະລິດຂອງພະນັກງານການຢາໄດ້ດຸຫມັ່ນເຮັດວຽກຢູ່ເບື້ອງຫຼັງ, ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຕົວຊີ້ວັດ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການເປີດຕົວ, ຢານີ້ໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຫຼາຍລ້ານຄົນທີ່ມີພະຍາດກະດູກ.
ປ່ຽນຊື່ແຕ່ຮັກສາໄວ້, ແຕ່ສູດຍັງຄືເກົ່າ
ປະມານປີ 2000, ມາດຕະຖານຢາແຫ່ງຊາດໄດ້ເປັນເອກະພາບ ແລະ ໄດ້ມາດຕະຖານ. ຢາຄຸມກໍາເນີດກະດູກ hyperplasia ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນ "ມາດຕະຖານທີ່ອອກໂດຍກະຊວງສໍາລັບການກະກຽມປະສົມຢາພື້ນເມືອງຈີນ, ສະບັບເລກທີ 20," ທີ່ມີເລກມາດຕະຖານ WS3-B-4044-98.
ໃນປີ 2001, ອີງຕາມ "ການອະນຸມັດຂອງອົງການຢາແຂວງ Jilin ກ່ຽວກັບການຕໍ່ອາຍຸຂອງຈໍານວນການອະນຸມັດຢາສໍາລັບຢາຄຸມກໍາເນີດ hyperplasia ກະດູກ" (Ji Yao Guan Zhu [2001] ສະບັບເລກທີ 13), ຊື່ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກປ່ຽນຢ່າງເປັນທາງການເປັນ "Teng Huang Jian Gu Wan" (藤黄币骪).
ມີການປ່ຽນຊື່, ແຕ່ສູດຍັງຄືເກົ່າ. Rehmannia glutinosa, Pyrola rotundifolia, Drynaria fortunei, Cistanche deserticola, Epimedium brevicornu, Spatholobus suberectus, ແລະເມັດ Radish - ພືດສະຫມຸນໄພທັງເຈັດຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ.
ວັນທີ 16 ສິງຫາ 2002, Teng Huang Jian Gu Wan ໄດ້ຮັບໃບອະນຸມັດຢາເສບຕິດໃຫມ່ - ເລກອະນຸມັດຢາແຫ່ງຊາດ Z22021102.
ໃນປີ 2005, ຮູບແບບຢາເມັດນ້ຳ-ນໍ້າເຜິ້ງໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ຮູບແບບປະລິມານຢາຍັງໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍຈາກຢາເມັດ້ໍາເຜີ້ງຂະຫນາດໃຫຍ່ໄປສູ່ຢາເມັດ້ໍາເຜີ້ງທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ.
ໃນປີ 2008, ອົງການອາຫານແລະຢາແຂວງ Jilin ຢືນຢັນຢ່າງເປັນທາງການວ່າ Changchun Renmin Pharmaceutical Group Co., Ltd. ເປັນຜູ້ພັດທະນາຕົ້ນສະບັບຂອງ Tenghuang Jian Gu Wan (藤黄健骨丸).
ຈາກການຜະລິດຄັ້ງທຳອິດໂດຍໂຮງງານຢາ Changchun Renmin ໃນປີ 1973 ເຖິງການຢັ້ງຢືນຢ່າງເປັນທາງການຂອງການຄົ້ນຄ້ວາເດີມໃນປີ 2008—ເປັນເວລາສາມສິບຫ້າປີ, ຮາກຂອງຢານີ້ແມ່ນຢູ່ກັບຢາ Renmin ສະເໝີ.
ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີການຄົ້ນຄວ້າຕົ້ນສະບັບເພື່ອກໍານົດມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດສໍາລັບການແພດຈີນ
ວັນທີ 10 ມິຖຸນາປີ 2025, ອົງການຄຸ້ມຄອງຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດ (NMPA) ໄດ້ອະນຸມັດການປັບປຸງມາດຕະຖານຄຸນນະພາບຂອງ Teng Huang Jian Gu Wan (藤黄健骨丸), ໂດຍກຸ່ມບໍລິສັດຢາ Changchun Renmin ຈຳກັດ.
ວັນທີ 12 ມິຖຸນາ 2025, NMPA ໄດ້ເປີດເຜີຍ "ຂໍ້ມູນການຈັດສົ່ງເອກະສານການປະກາດມາດຕະຖານຢາ," ໂດຍມີໝາຍເລກຍອມຮັບ Teng Huang Jian Gu Wan ເປັນ "中修20250030" (ສະບັບປັບປຸງກາງ 20250030).
ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍກ່ວາລາງວັນໃດໆ.
"ການຄົ້ນຄວ້າຕົ້ນສະບັບ" ຫມາຍຄວາມວ່າ Renmin Pharmaceutical ແມ່ນບໍລິສັດທໍາອິດທີ່ຜະລິດຢານີ້. "ຕົວກໍານົດມາດຕະຖານ" ຫມາຍຄວາມວ່າ Renmin Pharmaceutical ແມ່ນບໍລິສັດທີ່ກໍານົດ "ວິທີການຜະລິດຢານີ້."
ຈາກມາດຕະຖານຢາຂອງແຂວງໄປສູ່ມາດຕະຖານກະຊວງ, ແລະໃນປັດຈຸບັນກາຍເປັນຜູ້ກໍານົດມາດຕະຖານຢາແຫ່ງຊາດໃນປີ 2025 - ໃນໄລຍະຫຼາຍທົດສະວັດ, Renmin Pharmaceutical ໄດ້ສໍາເລັດການກ້າວກະໂດດຈາກ "ການປະຕິບັດມາດຕະຖານ" ໄປສູ່ "ການກໍານົດມາດຕະຖານ."
ວັນທີ 31 ທັນວານີ້, ອົງການຄຸ້ມຄອງຜະລິດຕະພັນການແພດແຫ່ງຊາດໄດ້ອອກຖະແຫຼງການສະບັບທີ 127 ປີ 2025, "ແຈ້ງການກ່ຽວກັບການແກ້ໄຂຂໍ້ກຳນົດກ່ຽວກັບຢາຂອງຢາ Gu Shen Sheng Fa Wan ແລະ Teng Huang Jian Gu ແລະການກະກຽມຢາ Teng Huang Jian Gu" ເຊິ່ງໄດ້ປັບປຸງເປັນເອກະພາບກ່ຽວກັບການກະກຽມຢາ Teng Huang Jian Gu (ເມັດ, ເມັດ, ເມັດ). ໃນຖານະເປັນຜູ້ລິເລີ່ມແລະຮ່າງມາດຕະຖານຢານີ້, Renmin Pharmaceutical Group ໄດ້ກໍານົດວິທີການຜະລິດຢານີ້ຢ່າງເປັນມືອາຊີບ.
ດ້ວຍຝີມືພິເສດ, ພວກເຮົາບັນລຸຄຳໝັ້ນສັນຍາ; ດ້ວຍມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ, ພວກເຮົາຍຶດໝັ້ນຄວາມມຸ່ງມາດປາດຖະໜາເດີມຂອງພວກເຮົາ.
ປະຈຸບັນ, Teng Huang Jian Gu Wan (ສູດຢາພື້ນເມືອງຈີນ) ຍັງມີການຜະລິດ. ເຈັດສ່ວນປະກອບຍັງຄົງບໍ່ປ່ຽນແປງ. ມາດຕະຖານດັ່ງກ່າວໄດ້ກາຍເປັນມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ.
ຈາກການຜະລິດຊຸດທໍາອິດໃນປີ 1973 ເພື່ອກໍານົດມາດຕະຖານສໍາລັບອຸດສາຫະກໍາທັງຫມົດໃນປີ 2025 - ຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງສະຕະວັດ, ຢາເມັດດຽວໄດ້ຜ່ານການເດີນທາງທັງຫມົດຈາກ "ເຮັດໃຫ້ມັນ" ໄປ "ກໍານົດວິທີການເຮັດໃຫ້ມັນ."
ມັນໄດ້ເປັນພະຍານເຖິງການຫັນປ່ຽນຂອງ Renmin Pharmaceutical ຈາກ bungalows ໄປສູ່ໂຮງງານ, ຈາກແຮງງານຄູ່ມືໄປສູ່ການຜະລິດອັດສະລິຍະ, ຈາກການຮຽນຮູ້ເພື່ອກໍານົດ.
ແຕ່ສຸດທ້າຍທັງໝົດນີ້ຕອບໄດ້ພຽງຄຳຖາມດຽວເທົ່ານັ້ນ: ເມື່ອຄົນຫຼາຍລ້ານຄົນມອບສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າໃຫ້ກັບເຈົ້າ, ເຈົ້າຕອບແນວໃດ?
ຄໍາຕອບຂອງ Renmin Pharmaceutical ແມ່ນລາຍລັກອັກສອນໃນບົດລາຍງານການກວດກາຂອງທຸກ batch ຂອງຜະລິດຕະພັນ, ໃນສະບັບປັບປຸງມາດຕະຖານຢາແຫ່ງຊາດຂອງ 2025, ແລະໃນມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ unwavering ຮັກສາໄວ້ໃນໄລຍະເຄິ່ງສະຕະວັດ.
ຢາພື້ນເມືອງຈີນທີ່ດີ, ເຮັດໂດຍປະຊາຊົນ. ນ້ໍາຫນັກຂອງຄໍາຖະແຫຼງນີ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນດ້ວຍມືຂອງຜູ້ທີ່ຖອກໃສ່ສ່ວນປະກອບໃນຊຸມປີ 1960, ໂດຍຄໍາຫມັ້ນສັນຍາທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນການກວດສອບທຸກໆ batch ໃນຊຸມປີ 1980, ແລະໂດຍຄວາມຫມັ້ນໃຈຂອງຜູ້ກໍານົດມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາໃນມື້ນີ້.
ແຕ່ລະລຸ້ນມີໃບຕອບຂອງຕົນເອງ. ເອກະສານຄໍາຕອບຂອງຢາປະຊາຊົນຍັງຖືກຂຽນ.
Changchun People Pharmaceutical Group Co., Ltd.